2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Dopamine Receptor
  5. Dopamine Receptor Isoform
  6. Dopamine Receptor 激动剂

Dopamine Receptor 激动剂

Dopamine Receptor 激动剂 (102):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1752A
    Quinpirole hydrochloride Agonist 99.97%
    Quinpirole hydrochloride (LY 171555 hydrochloride) 是具有高亲和力的 dopamine D2/D3 受体的激动剂。
  • HY-118956
    Adrogolide hydrochloride Agonist
    Adrogolide hydrochloride (ABT-431 hydrochloride) 是一种化学稳定的前药，可转化为多巴胺 D1 受体激动剂 A-86929。Adrogolide hydrochloride 可改善狨猴模型中 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病，降低运动障碍倾向。Adrogolide hydrochloride 可以在猴子体内逆转 Risperidone (HY-11018)-诱导的认知障碍。
  • HY-12723A
    Apomorphine hydrochloride hemihydrate

    阿扑吗啡盐酸盐半水合物; 阿朴吗啡盐酸盐半水合物; 去水吗啡盐酸盐半水合物

    		Agonist 99.94%
    Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)是一种多巴胺D2激动剂。
  • HY-B0735A
    Fenoldopam mesylate

    非诺多泮甲磺酸盐

    		Agonist 99.94%
    Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D1 receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡。
  • HY-110080
    Lisuride maleate Agonist 99.97%
    Lisuride (maleate) 是一种强效的多巴胺激动剂，可能直接作用于多巴胺能受体。Lisuride (maleate) 是一种麦角衍生物。Lisuride (maleate) 缓解经前乳腺痛，无明显副作用。
  • HY-12723
    Apomorphine

    阿扑吗啡; 阿朴吗啡; 去水吗啡

    		Agonist 99.48%
    Apomorphine 是一种有口服活性的 Dopamine receptor 激动剂。Apomorphine 可用于帕金森、双相运动障碍、尿功能障碍、肌张力障碍、呼吸困难、痉挛和打嗝的研究。
  • HY-17355A
    Dexpramipexole dihydrochloride

    右旋普拉克索二盐酸盐

    		Agonist 99.94%
    Dexpramipexole dihydrochloride ((R)-Pramipexole dihydrochloride) 是神经保护剂，是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。
  • HY-119486
    Tavapadon Agonist 99.59%
    Tavapadon (PF-06649751) 是一种具有口服活性，高选择性的多巴胺 D1/D5 受体部分激动剂。Tavapadon 可有效促进运动并减少残疾，具有用于帕金森氏病的潜力。
  • HY-125751
    UCSF924 Agonist 99.56%
    UCSF924 是一种有效且特异性的多巴胺 D4 受体 (DRD4) 部分激动剂，EC50 值为 4.2 nM。UCSF924 具有高亲和力，对 DRD4 的 Ki 值为 3 nM，而对 D2，D3 或 F261V/ L328F D4 突变体没有可测的亲和力。对于 Gαi/o 信号传导，UCSF924 是抑制蛋白的 7.4 倍偏倚。
  • HY-110000
    (+)-PD 128907 hydrochloride Agonist 99.85%
    (+)-PD 128907 hydrochloride 是多巴胺D2/D3 受体的选择性激动剂，其在人类和大鼠中对D3 的 Ki 值分别为0.7，0.84 nM，对D2 的Ki 值分别为179，770 nM。
  • HY-128121
    MLS1547 Agonist 99.73%
    MLS1547 是一种高效的 G 蛋白偏向多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂。MLS1547 刺激 D2R G 蛋白介导的信号传导，EC50 值为 0.37 μM。MLS1547 可作为多巴胺 (DA) 刺激的 β-arrestin 募集到 D2R 的拮抗剂 (IC50=9.9 μM)。
  • HY-13736A
    Quinagolide hydrochloride

    盐酸喹高利特

    		Agonist
    Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) 是选择性的、具有口服活性的多巴胺 D2 受体 激动剂。Quinagolide hydrochloride 是催乳素抑制剂。Quinagolide hydrochloride 下调 AKT 的水平及其磷酸化。Quinagolide hydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
  • HY-106100A
    Roxindole hydrochloride Agonist 99.53%
    Roxindole hydrochloride，一种吲哚烷基哌啶，是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptors) 的有效激动剂，在低纳摩尔范围内与 D2 样亚型具有亲和力。Roxindole hydrochloride 可用于研究阳性和阴性精神分裂症症状。Roxindole hydrochloride 是 5-HT1A 激动剂和 5-羟色胺 (5-HT) 的摄取的抑制剂。具有抗精神病药和抗抑郁药活性。
  • HY-141495
    (Rac)-Razpipadon Agonist
    PW0464 是具有纳摩尔活性的全 G 蛋白配体，是 D1R 的激动剂，其EC50 值为 5.8 nM (Gs-cAMP)。
  • HY-103417
    SKF 77434 hydrobromide Agonist 99.2%
    SKF 77434 hydrobromide 是一种选择性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 部分激动剂。SKF 77434 hydrobromide 具有研究可卡因成瘾的潜力。
  • HY-101384A
    Ro 10-5824 dihydrochloride Agonist 99.86%
    Ro 10-5824 dihydrochloride 是一种选择性的 dopamine D4 受体 部分激动剂，Ki 值为 5.2 nM。
  • HY-15780S
    Brexpiprazole-d8

    依匹哌唑 d8

    		Agonist 99.90%
    Brexpiprazole-d8 是 Brexpiprazole (OPC-34712) 的氘代物。Brexpiprazole，一种非典型抗精神活性分子，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki为 0.47 nM。
  • HY-108698A
    (R)-Preclamol hydrochloride Agonist ≥98.0%
    (R)-Preclamol hydrochloride ((+)-3-PPP hydrochloride) 是 Preclamol hydrochloride 的 R-对映异构体。(R)-Preclamol hydrochloride 是一种 DA 激动剂，具有自身受体和突触后受体刺激特性。
  • HY-123837
    MLS1082 Agonist 99.55%
    MLS1082 是基于吡啶结构的 D1 样多巴胺受体的正变构调节剂，其对多巴胺刺激的 G 蛋白信号的 EC50 值为 123 nM。
  • HY-109131
    Foscarbidopa Agonist
    Foscarbidopa (ABBV-951; Carbidopa 4′-monophosphate) 是一种卡比多巴 (Carbidopa) 前体，是多巴胺受体的激动剂 。
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